Живот

Неоплазма или рођење живота

Pin
Send
Share
Send
Send


Изненадна појава брадавица на кожи, брадавицама, кртицама увек изазива забринутост, а не само због козметичког дефекта. Понекад чак и обичне пеге могу постати алармантно звоно онкологији. По савету лекара, ћелије рака треба да буду уклоњене на време, што ће довести до тога било које неоплазме.

Врсте новотворина

Сви тумори се могу поделити у две велике групе: бенигни и малигни. Прва група укључује:

  • неви (моли),
  • вартс
  • хемангиоми (конгенитална васкуларна неоплазма),
  • цлам
  • цондиломас
  • фиброидс (укључујући фиброиде и фиброаденомас),
  • папилломас
  • масни тумор (липом).

Малигност тумора настаје као посљедица утјецаја штетних стања, када се станице рака почињу мијењати и то: т

  • меланом (меланобластом),
  • сарком (укључујући липосарком, лимфосарком и фибросарком),
  • епитхелиома.

Средња група стања преткулара укључује:

  • леукоплакија,
  • цутанеоус хорн
  • сенилна кератома
  • карцином базалних ћелија

Узроци тумора

Практично се јавља било који тумор атипична ћелијска деоба. Истовремено, оне обично постају веће или се повећавају, развијајући се у нови раст. Нормално, дељење ћелија је увек у равнотежи између новог и мртвог. Ова хармонија се може разбити из разних разлога. Најчешћи међу њима су:

  • УВ зраке (другим ријечима, често излагање сунцу) је главни узрок меланома,
  • активно коришћење опреме за сунчање, што повећава ризик од рака коже за две трећине
  • насљедни фактор (доказана генетска предиспозиција за укупан број невуса),
  • напредни узраст
  • хумани папилома вирус (канцерогени ризик, на пример рак грлића материце),
  • повреда коже (узрок прекомерне регенерације),
  • стрес, нервно преоптерећење,
  • изложеност зрачењу
  • хормонални поремећаји,
  • бела кожа са ружичастим пегама,
  • неуспех у имунолошком систему
  • прехладе,
  • фактор животне средине (живот у загађеним градовима),
  • сједећи начин живота, неадекватан боравак на свјежем зраку, кршење распореда рада и одмора, кронично лишавање сна, неуравнотежена исхрана са превладавањем брзе хране или "у бијегу",
  • злоупотреба никотина и алкохола
  • рад са штетним супстанцама
  • синдром хроничног умора код становника великих градова, што је узроковано бијесним ритмом живота, емисијом издувних гасова, неадекватним боравком изван града у природи.

Превентивне мере

Генетика утиче на појаву туморамеђутим, представља релативно низак проценат у односу на све типове тумора. То сугерише да смо у највећој мери у могућности да избегнемо појаву тумора, ако уведемо у наш животни стил низ корисних промена:

  • избегавајте директну сунчеву светлост
  • одустати од штављења,
  • намазати кожу кремама за сунчање са високим СПФ фактором, бирајући их за ваш фенотип,
  • пажљивије бирајте козметику, погледајте етикету, састав,
  • водите рачуна о свом здрављу, наиме: престаните пушити и смањите конзумацију алкохола, прегледајте своју исхрану, спавајте најмање 6-8 сати, излазите на свеж ваздух, бавите се спортом или другим физичким активностима,
  • пратите своје стање ума: не журите, доносите више димензија и смирености у свој живот, избегавајте стрес и нервозу, не бацајте хобије,
  • повећава отпорност организма на инфекције,
  • Користите производе за личну негу у бањама, саунама, теретанама, фитнес центрима, базенима како бисте избегли инфекције хуманим папилома вирусом.

Методе третмана

По правилу, изненадне брадавице на телу, папиломе, фиброми, растући невус и друге новотворине морају бити уклоњене, чак и ако су бенигне, како би се избегло њихово развијање у малигни тумор.

Наш медицински центар користи најновију генерацију алата за то - ласерски метод уклањања тумора, који је апсолутно поуздан и сигуран. Испуњава све захтеве међународне сертификације и праксе у области лечења тумора различитих типова иу већини случајева гарантује елиминацију неоплазме у једном тренутку.

Знаци циста

Код младих жена цисте су углавном функционалне. Неки од њих сами нестају, други се дуго задржавају, развијају се. Ове неоплазме су такође ендометриоидне и дермоидне, опажање и очекивања се не могу елиминисати из њих. И њихов развој у одсуству третмана је неизбежан. А ипак, не знајући да има цисту, жена осећа:

  • бол и тежина у стомаку, осећај пуцања,
  • општа слабост, слабост,
  • мучнина, понекад доводи до повраћања,
  • нелагодност током секса,
  • све већу потребу за чешћим мокрењем,
  • проблеми у цревима, који се манифестују констипацијом или дијарејом.

Један од знакова присуства циста јајника је менструална дисфункција. Са растом неоплазме долази до кашњења. У једном тренутку, уместо менструације, откривено је уочавање. Циста спречава правилно функционисање јајника, односно излазак из заметне ћелије, касније формирање жутог тела. Ово крши квантитативно присуство хормона. Промене у равнотежи супстанци могу бити узроковане и другим манифестацијама које нису сасвим типичне за цисте:

  • пренапони притиска
  • повећана масна кожа
  • дебљање.

Али како се десило да су помијешали цисту јајника са трудноћом? Уосталом, прва је локализована на гениталној жлезди, а будуће дете се развија у материци.

Знакови трудноће

Постоји неколико знакова који указују на предстојећу појаву нове особе:

Ако упоредимо вербални опис знакова нуклеације у организму новог живота и раст неоплазме на јајнику, не чини се изненађујућим да је неко збунио цисту са трудноћом. Осим тога, будуће мајке, као и жене са овом патологијом, могу да погоршају кожу, повећају притисак и почну да расту.

Али сличност знакова није једини разлог због којег је конфузија могућа. Само на основу прегледа пацијента, не поставља се дијагноза. Али ако сумњате на једну од промена у репродуктивном систему, ултразвук је увек прописан. Али чак и након тога, у неким случајевима, остаје двосмисленост или чак замјена дијагноза.

Зашто се може збунити

Да ли је могуће замијенити цисту јајника са трудноћом, упркос примјени ултразвука, питање није празно, јер су такви случајеви познати. Постоје субјективни и објективни разлози за појаву:

  • У оба случаја материца је увећана, а ендометријум згуснут. За трудноћу је природно, јер се тијело припрема да носи фетус. Хормони стварају услове за дуготрајан процес ношења. Сама циста мења састав супстанци или настаје на позадини поремећаја у овој области. Према томе, на ултразвуку се види да је едематозна, сферна, величине која одговара неколико недеља трудноће.
  • Ако је ниво хЦГ у крви мајке на доњој граници дозвољених вредности, оплођено јајашце се не визуализује. Чак и ултразвук са вагиналним сензором не помаже. Али увећани јајник из којег је израсла женска репродуктивна ћелија, ускоро оплођена, може се заменити са цистом.
  • Неоплазме такође нису увек јасно видљиве. Посебно често се то дешава са дермоидном врстом цисте. Појачани ендометријум и едематозна материца лажно указују на трудноћу.
  • Недовољна квалификација специјалисте и лоша квалитета опреме. У задње вријеме, обоје постају све чешћи. Према томе, нема сумње да се циста јајника може заменити са трудноћом.
  • Упала постаје један од разлога за настанак неоплазме. То такође узрокује повећање БТ. А ако је жена посматра, она ће наћи знак, али ће то погрешно проматрати, узимајући цисту као испуњени сан који ће ускоро постати мајка.

Препоручујемо да прочитате чланак о цисти јајника. Из ње ћете научити о типовима формација, карактеристикама циста на десном и левом јајнику, могућим компликацијама и последицама оштећења неоплазме.

Све већи број опструктивних гинеколошких обољења, њихово „подмлађивање“, присилно одлагање мајчинства због потребе да се каријера оствари, постала су уобичајена појава. И то не оставља сумњу да ли је могуће збунити цисту са будућим надопуњавањем у породици. Патологија постаје све чешћа. Али то се догађа обрнуто: „циста“ се испоставља као трудноћа. Зато је важно да не падамо у очај, већ да будемо темељно и темељно испитани.

Шта је тумор?

Тумор се назива било која патолошка формација у тијелу, узрокована неконтролираним растом и репродукцијом атипичних (абнормалних) станица. Лекари користе термин "неоплазма" или "неоплазма".

Примарни тумори се састоје од ћелија органа или ткива где почињу да се развијају, тј. примарни тумори мозга јављају се у супстанци мозга. Поред тога, постоје тумори који потичу из других органа, али се брзо шире (метастазирају) у мозак или кичмену мождину. Међутим, већина тумора ЦНС-а код деце је примарна, тј. Јављају се у самом централном нервном систему. Примарни тумори ЦНС ретко се шире изван мозга и кичмене мождине.

Како се појављује тумор?

Свака здрава ћелија пролази кроз одређени животни циклус: нуклеација, подела (митоза), сазревање и добијање одређене функције (диференцијација), старење (старење) и смрт (апоптоза). Време за сваку фазу је одређено од стране тела и ово кључно својство обезбеђује очување здравља.

Понекад условни "унутрашњи сат" пропадне: ћелије почињу неконтролисано делити, нема диференцијације и старења, итд. Такво кршење ћелијског циклуса и доводи до појаве тумора.

Научници верују да су наследни или (по правилу!) Стечени дефекти (промене) у генима главни узроци поремећаја који могу да проузрокују да ћелија разбије свој "програм". На крају крајева, они регулишу механизам ћелије (транскрипцијски фактори, онкогени, тумор супресорски ген), одговорни су за интеракцију између ћелија (рецептори гени) и сопствени "поправак" у случају било каквих повреда (ресторативни гени).

Узроци тумора

Ретки конгенитални дефекти гена и мутација (наследних и стечених) повећавају ризик од рака, али нису наследни. Неки спољни утицаји могу довести до спонтане мутације - на пример, ултраљубичастих зрака или рендгенских зрака, хемикалија, инфекција итд.

Тренутно у науци нема доказа да било какво понашање или начин живота детета или адолесцента доводи до појаве тумора. Болест се не појављује јер сте нешто урадили или, напротив, пропустили. Популарне претпоставке да тумори настају због психолошких узрока (конфликти, искуства губитка итд.) Су лажни са становишта науке. Ови и други митови о онкологији налазе се у чланку. Прочитајте више о факторима ризика у чланку.

Митосис(Грчки митос -нит) главни облик деобе ћелија, чија је суштина у равномерној расподели хромозома између ћелија ћерке, током неких патолошких процеса, поремећен је ток митозе.

Диференцијација ћелије и ткива (лат. дифферентиа разлика) - настанак разлика између хомогених ћелија и ткива, њихова промена у току онтогенезе, што доводи до специјализације.

Сенесценце(лат. сенесцо - остарити) - старење Тјелесне и менталне промјене услијед старења.

Апоптоза(лат. апоптоза) процес "програмиране" смрти ћелија у процесу диференцијације и трансформације ткива Апоптоза је регулисана хормонима може се индуковати умјетно.

Ћелијски циклус период ћелијског живота од краја једне поделе до краја следеће поделе, укључујући интерфазу и митозу.

Трансцриптион(лат. трансцриптио - преписивање) - процес синтезе РНК помоћу ДНК као матрице, који се јавља жив кавези. Ие то је пренос генетске информације из ДНЦ на РНК

Фактори транскрипције помоћних протеина који олакшавају РНК полимере да прођу кроз главне фазе транскрипције, као и да обезбеде селективну природу транскрипције.

Онцогенес (Греек онкос раст, тумор) - гени који нормалне еукариотске ћелије претварају у малигне помоћу онкопротеина који су кодирани. Онкогени су присутни у вирусима који садрже ДНК (адено-, паповавируси, итд.), Који садрже РНК (ретровируси) иу геному туморских ћелија.

Ген за супресор тумора ген одговоран за обнову нормалног фенотипа (дивљи тип), промењен је као резултат мутације у другом гену.

Узроци и врсте новотворина

Људско тело се састоји од различитих ћелија које чине виталне органе. У процесу виталне активности одвијају се њихова регенерација и раст. Неки механизми развоја узрокују инхибицију или суспензију процеса.

До сада, наука не зна тачне узроке квара ћелијског раста. Управо ови неуспјеси узрокују насумично дијељење станица у тијелу. Резултат је разочаравајући - тумор или, иначе, тумор.

Тумори су класификовани према 2 главна дела: бенигни и малигни.

Бенигни тумори

Бенигне неоплазме се састоје од ћелија које се не шире по целом телу. Тумор са позитивном историјом може се повећати, вршити притисак на друге органе, али се не умножава са протоком крви и лимфе.

Бенигни тумори не представљају претњу по живот за људе.

Међутим, са значајним повећањем ових тумора може нарушити рад других структура. Постоје случајеви када се при повређивању бенигних неоплазми поново рађају у малигне облике рака.

Бенигне неоплазме укључују следеће типове тумора:

Главна разлика између бенигних тумора и рака је у томе што њихове ћелије потпуно понављају ћелије ткива на којима су настале. Након третмана, болест се не повлачи.

Тумори рака

Ћелије рака су подложне активној подели.

Малигне неоплазме увек теже да шире своје абнормалне ћелије по целом телу.

До различитих места у крви или лимфи, малигне ћелије формирају нове колоније. Насилна репродукција је метастаза која блокира нормално функционисање органа.

Ћелије рака се поново рађају тако да је немогуће одредити и идентификовати које ткивне ћелије чине основу болести. Раст малигних тумора је пребрз, што често онемогућава постављање дијагнозе у раним фазама болести.

Малигне неоплазме укључују:

  • Басалис,
  • Сарком
  • Меланом,
  • Липосарком,
  • Кератоме
  • Ксеродерма,
  • Карцином,
  • Леукемија
  • Техраному
  • Лимфом.

Тумори рака доносе не само неколико модификација у опште стање људског здравља. Исцрпљују читаво људско тијело, доводећи га до потпуног уништења. У недостатку неопходног лечења, овај процес се убрзано развија.

Утврдити квалитативну оријентацију развоја тумора помоћу биопсије.

Ова анализа је потребна при откривању било које неоплазме.

Након дијагнозе, прописан је режим лечења.

Након идентификације и одређивања неоплазме, примењују се различите методе лечења. Уклањање тумора је класичан метод. Азот, ласер, скалпел и хемијска коагулација користе се за уклањање малих бенигних тумора. Операције су обично веома једноставне, јер не утичу на велике крвне судове.

Код малигних неоплазми, уклањање се дешава само операцијом. У овом случају, део тела се ампутира. Прописује се даље хемотерапија, зрачење и различити лекови. Уклањање рака у раним фазама његовог развоја продужава живот пацијента, понекад и неколико година.

У овом одељку, "Нови раст" се може наћи детаљно:

  • О узроцима различитих тумора,
  • О механизмима појаве одређених тумора,
  • О обољењима рака различитих органа,
  • О дијагностиковању
  • О методама лечења неоплазми,
  • О превентивним мјерама које спречавају развој тумора.

Идентификација и благовремена терапија било које болести, укључујући и туморе различитих етиологија, је гаранција нормалног животног уздржавања и функционисања организма, продужења животног века. Чим медицина може унапријед одредити неуспјехе у људском тијелу на вријеме, то ће постати основа за борбу против рака и неоплазми.

Спонтана измена живота

Ова теорија је била уобичајена у древној Кини, Вавилону и древном Египту као алтернатива креационизму, са којим је коегзистирала. Аристотел (384–322. Пне)е.), који се често проглашава оснивачем биологије, поштује теорију спонтаног стварања живота. Према тој хипотези, одређене "честице" неке супстанце садрже неку врсту "активног принципа" који, под одговарајућим условима, може створити живи организам. Аристотел је био у праву када је веровао да је овај активни принцип садржан у оплођеном јајету, али је погрешно веровао да је присутан и на сунцу, блату и трулом месу.

Са ширењем хришћанства, није испоштована теорија спонтаног стварања живота, али та идеја је наставила да постоји негде у позадини током многих векова. извор није наведен 2087 дана ] .

До 19. века у научној заједници је постојао појам „животне силе“ - врста свепрожимајуће супстанце која живи од неживог живота (жабе из мочваре, ларве муха из меса, црви из тла, итд.). Познати научник Ван Хелмонт описао је експеримент у којем је наводно створио мишеве у три седмице. За то им је била потребна прљава кошуља, тамна гардероба и шака пшенице. Ван Хелмонт је сматрао да је људски зној активни принцип у процесу рађања миша.

1668. године, италијански биолог и лекар Францесцо Реди строже је приступио проблему порекла живота и доводио у питање теорију спонтане генерације. Реди је утврдио да су мали бели црви који се појављују на трулом месу личинке мува. Након спровођења низа експеримената, он је добио податке који потврђују идеју да живот може настати само из претходног живота (концепт биогенезе). У посудама од меса прекривених газом, мухе не би почеле.

Ови експерименти, међутим, нису довели до напуштања идеје спонтане генерације, и иако је ова идеја понешто одскочила у други план, она је и даље остала главна верзија порекла живота.

Док се чинило да Реди експерименти оповргавају спонтану генерацију муха, прве микроскопске студије Антуна Ван Леувенка ојачале су ову теорију у односу на микроорганизме. Сам Леувенук није улазио у спорове између присталица биогенезе и спонтане нуклеације, али су његова опажања под микроскопом давала храну за обе теорије.

Француски хемичар Лоуис Пастеур је 1860. године преузео овај проблем. Међутим, Пастеур није поставио питање порекла живота. Био је заинтересован за проблем спонтане генерације микроба у вези са могућношћу борбе против заразних болести. Ако постоји “витална сила”, онда је бесмислено борити се са болестима: колико микроба може бити уништено, они се поново генеришу. Ако микроби увијек долазе извана, онда постоји шанса. [3] Својим експериментима доказао је да су бактерије свеприсутне и да не-живи материјали лако могу бити контаминирани живим бићима ако нису правилно стерилизирани. Научник је кухао у води у различитим срединама у којима су се могли формирати микроорганизми. Са додатним врелим микроорганизмима и њиховим спорама су умрли. Пастеур је на С-цев ставио запечаћену боцу са слободним крајем. Споре микроорганизама населиле су се на закривљену цев и нису могле продријети у хранљиву подлогу. Добро кувана хранљива подлога остала је стерилна, није открила порекло живота, упркос чињеници да је обезбеђен приступ ваздуху и "виталној сили". Закључак: “животна сила” не постоји, а тренутно микроорганизми не стварају само из неживог супстрата. [4] [5]

Међутим, овај експеримент уопште не доказује да се живи не може изникнути из неживог. Пастеров експеримент доказује само немогућност нуклеације микроорганизама посебно у хранљивим медијима које је користио, у веома ограниченом опсегу услова и за кратке временске периоде. Али, то не доказује немогућност само-генерисања живота за стотине милиона година хемијске еволуције, у врло различитим срединама и под различитим условима (посебно у условима ране Земље: у атмосфери без кисеоника испуњеној метаном, угљичним диоксидом, амонијаком и цијанидом водика, док пролази електрична пражњења и д.) У принципу, овај експеримент не може да се бави питањем почетног рођења живота, макар само зато што је Пастеур у својим експериментима користио месо и квасац (као и уреу и крв) [3], а пре рођења живота није било квасца или меса. И више Пастеров експеримент не оповргава модерне научне теорије и хипотезе о пореклу живота у дубоким морским врућим хидротермалним изворима, у геотермалним изворима, на минералним кристалима, у спољашњем простору, у протопланетарној маглици из које је Сунчев систем формиран, итд.

Стационарна теорија Едит

Према теорији стационарног стања, Земља се никада није појавила, већ је постојала заувек, увек је била у стању да подржи живот, а ако би се променила, била је веома безначајна. Према овој верзији, врсте такође никада нису настале, оне су увек постојале, и свака врста има само две могућности - или промену броја или изумирање.

Међутим, хипотеза о стационарном стању је фундаментално супротна подацима модерне астрономије, који указују на коначно време постојања било које звезде и, сходно томе, планетарних система око звезда. Према савременим проценама, засноване на узимању у обзир стопа радиоактивног распада, старост Земље, Сунца и Сунчевог система процјењује се на ≈ 4.6 милијарди година. Стога се ова хипотеза не сматра академском науком.

Заговорници ове хипотезе не признају да присуство или одсуство одређених фосилних остатака може указивати на време настанка или изумирања одређене врсте, и наводи као пример представник фино-ренасте рибе - цоелацантх. Према палеонтолошким подацима, крижна трагача је изумрла на крају креде. Међутим, овај закључак је морао да се преиспита када су живи представници унакрсних казни пронађени у региону Мадагаскара. Заговорници теорије стационарног стања тврде да се само проучавањем живих врста и поређењем са фосилима може закључити да је изумирање, па чак иу овом случају врло вероватно да ће испасти нетачно. Користећи палеонтолошке податке како би потврдили теорију стационарног стања, њени присташе тумаче изглед фосилних остатака у еколошком аспекту. На пример, они објашњавају изненадну појаву било које фосилне врсте у одређеном стратуму повећањем броја њеног становништва или премештањем на места која су погодна за очување остатака. Теорија стабилно стање представља само историјски или филозофски интерес, будући да закључци ове теорије протурјече научним подацима.

Теорија Опарин - Халдане Едит

  • Будући академик Опарин је 1924. године објавио чланак под називом Поријекло живота, који је 1938. преведен на енглески језик и оживио интерес за теорију само-генерације. Опарин је сугерисао да се зоне високе концентрације могу спонтано формирати у растворима високомолекуларних једињења, који су релативно одвојени од спољне средине и могу са њом да одрже размену. Звао их је цоацервате капи, или једноставно коатсервати.

Према његовој теорији, процес који је довео до појаве живота на Земљи може се поделити у три фазе:

  • Појава органске материје
  • Појава протеина
  • Појава протеинских тела

Астрономске студије показују да су и звезде и планетарни системи настали из гасне прашине. Заједно са металима и њиховим оксидима, садржао је водоник, амонијак, воду и најједноставнији угљиководични метан.

Од настанка примарног океана (бујона) установљени су услови за покретање процеса формирања протеинских структура. У воденој средини, деривати угљоводоника могу бити подложни сложеним хемијским променама и трансформацијама. Као резултат ове компликације молекула, могу се формирати сложеније органске супстанце, тј. Угљени хидрати.

Наука је доказала да је као резултат употребе ултраљубичастих зрака могуће умјетно синтетизирати не само аминокиселине, већ и друге органске твари. [6] [7] Према Опариновој теорији, следећи корак на путу ка настанку протеинских тела може бити формирање капљица коацервата. Под одређеним условима, водена љуска органских молекула добила је јасне границе и одвојила молекул од околног раствора. Молекули, окружени воденом шкољком, спојени у мултимолекуларне комплексе - коацервате.

Капи коацервата могу се појавити и при једноставном мешању различитих полимера. У исто време, извршена је и самостална монтажа молекула полимера у мултимолекуларне формације - видљиве капи под оптичким микроскопом.

Капи су биле у стању да апсорбују супстанце споља као што су отворени системи. Када су различити катализатори (укључујући ензиме) уграђени у капљице коацервата, у њима су се одвијале различите реакције, посебно полимеризација мономера који долазе из спољашњег окружења. Због тога, капи могу да се повећају у обиму и тежини, а затим се поделе у подружнице. Тако коацервати могу расти, размножавати се, вршити метаболизам.

Даље, коацерватне капи су подвргнуте природној селекцији, што је осигурало њихову еволуцију.

Сличне погледе изразио је и британски биолог Јохн Халдане.

Тестирао је теорију Станлеиа Миллера 1953. у Миллер-Уреи експерименту. Ставио је смешу Х2О, НХ3ЦХ4, ЦО2, ЦО у затворену посуду и почео да пролази кроз њега електрична пражњења (на температури од 80 ° Ц). Показало се да се формирају аминокиселине [8]. Касније, шећери и нуклеотиди су такође добијени под различитим условима [6]. Закључио је да се еволуција може одвијати у фазно изолованом стању од раствора (коацервата). Међутим, такав систем се не може репродуковати.

Теорија је била поткрепљена, осим једног проблема, на који су скоро сви стручњаци у области порекла живота дуго прекидали. Ако се спонтано, случајно случајним синтезама без матрикса, створени појединачни успешни протеински молекули у коацервату (на пример, ефикасни катализатори који пружају предност овом коацервату у расту и репродукцији), како се они могу копирати за дистрибуцију унутар коацервате, а још више за преношење потомцима коацервата? Теорија није била у стању да понуди решење проблема тачне репродукције - унутар коацервата и генерација - изолованих, насумично генерисаних, ефикасних протеинских структура. Међутим, показало се да се први коацервати могу спонтано формирати из липида који су синтетисани абиогенски, и могли би ући у симбиозу са „живим растворима“ - колонијама саморепилирајућих РНК молекула, међу којима су липозим катализирајући синтезу, а такву заједницу можемо назвати. од стране тела [9].

Међутим, Ричард Докинс, у свом “себичном гену”, где поставља геноцентрични поглед на еволуцију, сугерисао је да се у примарном бујону не појављују капи коацервате, већ први молекули репликатора који су способни да створе копије себе. Такав молекул је био довољан да се једном појави и копира даље, користећи органска једињења из околине (засићена органском "бујоном"). Одмах након појаве репликатора, почела је да дистрибуира своје копије по морима, док мањи молекули који су постали „грађевни блокови“ нису постали ријетки, што је приморало примарне репликаторе да се боре за опстанак и еволуирају.

Порекло живота у врелој води Едит

Хипотезу о пореклу живота у близини подводних вулкана изразио је ЛМ Мукхин почетком 1970-их [10]. Научне студије показују да је највјероватније рођење живота у минералној води, а посебно у гејзирима [11]. Академик Иури Викторовицх Натоцхин је 2005. године донео другачију претпоставку од опште прихваћеног концепта живота на мору, и тврдио је хипотезу да су извор прото ћелија водена тела са доминантним К + јонима, а не морском водом са доминацијом На + јона [12]. Године 2009., Армен Мулкидзханиан и Михаил Халперин, на основу анализе садржаја елемената у ћелији, такође су закључили да живот вероватно није настао у океану [13]. Давид Вард је доказао да се у врелој минералној води појављују и сада формирају строматолити [14]. Најстарији строматолити пронађени су на Гренланду. Њихова старост је 3,5 милијарди година. Тадасхи Сугавара је 2011. године створио протостаницу у врућој води [15]. Студије о минералном серпентину Марие-Лор Понт у геолошкој формацији Исуа, Гренланд, 2011. показале су да живот може потицати из блатних вулкана [16]. Биологиња добитника Нобелове награде Џек Шостак истакла је да можемо лакше замислити акумулацију органских једињења у примарним језерима него у океану. Исто мишљење о групи научника на челу са Еугенеом Кунином [17].

Цхемицал еволутион или пребиотичка еволуција - прва фаза еволуције живота, током које су органске, пребиотске супстанце настале из неорганских молекула под утицајем спољашње енергије и фактора оплемењивања и због одвијања самоорганизационих процеса карактеристичних за све релативно сложене системе, који укључују већину молекула које садрже угљеник.

Такође, ови термини означавају теорију о настанку и развоју оних молекула који су од фундаменталног значаја за настанак и развој живе материје.

Генобиосис и Голобиосис Едит

У зависности од тога шта се сматра примарним, постоје два методолошка приступа питању порекла живота:

Генобиосис - методолошки приступ питању порекла живота, заснован на веровању у примат молекуларног система са својствима примарног генетског кода.

Голобиоз - методолошки приступ питању поријекла живота, заснован на идеји примата структура које имају способност елементарног метаболизма уз учешће механизма ензима.

Свет РНК као претеча модерног живота Измени

До 21. века, теорија Опарина - Халдана, која претпоставља почетну појаву протеина, практично је уступила пут модернијем [18]. Потицај за његов развој био је откриће молекула рибозима - РНК са ензимском активношћу и стога способни да комбинују функције које у овим ћелијама углавном изводе протеине и ДНК, тј. Катализирају биохемијске реакције и чувају наследне информације. Према томе, претпоставља се да су прва жива бића била РНК-организми без протеина и ДНК, а њихов аутокаталитички циклус који су формирали сами рибозими који су способни да катализирају синтезу сопствених копија, могао би постати њихов прототип. [19]

Панспермиа Едит

Према теорији Панспермиа, коју је предложио Ј. Лиебиг, 1865. године од стране немачког научника Хермана Еберхарда Рицхтера и коначно формулисан од стране шведског научника Арренија 1895. године, живот је могао бити доведен на Земљу из свемира. Највјероватније долази од живих организама ванземаљског поријекла с метеоритима и космичком прашином. Ова претпоставка се заснива на подацима о високој отпорности неких организама и њиховом спору на радијацију, високи вакуум, ниске температуре и друге утицаје. Међутим, још увијек не постоје поуздане чињенице које потврђују ванземаљско поријекло микроорганизама пронађених у метеоритима. Али чак и да су дошли на Земљу и дали живот на нашој планети, питање почетне појаве живота би остало без одговора.

Францис Цреек и Леслие Оргел су 1973. предложили још једну опцију - контролисану панспермију, то јест, намјерну "контаминацију" Земље (заједно са другим планетарним системима) микроорганизмима који су се на беспилотним летилицама давали од стране развијене ванземаљске цивилизације, која је можда била пред глобалном катастрофом или само се надао да ће тераформирати друге планете за будућу колонизацију [20]. Они су навели два главна аргумента у прилог својој теорији - универзалност генетског кода (познате друге варијанте кода се у биосфери користе много рјеђе и мало се разликују од универзалне) и значајну улогу молибдена у неким ензимима. Молибден је веома риједак елемент за цијели соларни систем. Према ауторима, изворна цивилизација је можда живјела у близини звијезде, обогаћене молибденом.

Против приговора да теорија панспермије (укључујући и контролисану) не решава питање порекла живота, они износе следећи аргумент: на планетама другог непознатог типа, вероватноћа поријекла живота може у почетку бити много већа него на Земљи, на пример, присуство посебних минерала са високом каталитичком активношћу.

Године 1981. Ф. Црицк је написао књигу „Сам живот: своје порекло и природа“ [21], у којој детаљније описује хипотезу контролисане панспермије него у чланку иу популарној форми.

Академик РАС А. Иу Розанов, шеф комисије за астробиологију при Руској академији наука, сматра да је живот на Земљи донет из свемира [22].

Механизм формирования рака

В здоровом организме существует баланс между онкогенезом и противопухолевой защитой. Увек се јављају појединачне канцерогене мутације на нивоу ћелија, али имуни систем уклања патолошке промене, блокирајући развој неоплазме. Узроци тумора објашњавају се неравнотежом између онкогена и заштитних гена (супресори) - када мутантне ћелије способне за репродукцију остају под утицајем карциногена док истовремено смањују имунолошку одбрану, то постаје почетак формирања неоплазме. Од прве фазе карциногенезе до почетка рака, може да потраје дуго (до 10-20 година), али то ништа не мења - процес се одвија, време је положено и чека у крилима. Основни принципи неумољивог раста тумора су:

  • преживљавање мутиране ћелије са активацијом онкогена,
  • супресија антитуморног имунитета (инактивација супресорских гена),
  • оба претходна догађаја морају се појавити истовремено у неколико ћелија (5-7), тако да вероватноћа развоја рака постаје обавезна,
  • на различите органе и системе утичу различити фактори карциногенезе,
  • рак је генска болест (болест није заразна),
  • обавезно стање је репродукција патолошких станичних структура са обавезним преносом генске информације нове генерације ћелија (пролиферација ткива).

Раст тумора је постепени процес: постепено повећање неоплазме од једне ћелије до рака може потрајати много година. Узроке тумора треба тражити не само у деловању карциногена, већ иу слабљењу или одсуству антитуморске заштите.

Појава тумора је мутација гена са ослабљеним имуним системом

Додатни негативни фактори

За имплементацију рака, од великог значаја су додатни негативни фактори:

  • старост (старија, лошија имунолошка одбрана и више хроничних болести),
  • пол (део онкопатологије је због сексуалних карактеристика особе),
  • породична предиспозиција (акумулација измењених гена повећава ризик од развоја одређених врста тумора),
  • природно окружење (ултраљубичасто повећава ризик од меланома, услови екстремног сјевера доприносе сузбијању имунитета),
  • етнос (људи истог етноса често пате од одређених врста рака),
  • животни стил и социјална средина (доказано је да ови фактори одређују до 90% свих врста онкологије).

Главни узроци појаве тумора треба тражити у генетским поремећајима који се формирају у позадини дјеловања вањских и унутарњих канцерогених фактора: рак је мутација гена с прогресивним развојем малигне неоплазме у одсуству антитуморског имунитета.

Шта је бенигни тумор?

Бенигни тумор је болест која се јавља као последица кршења механизма деобе и раста ћелија. Као резултат тога, њихова структура на одређеном месту се мења, образовање се чини неуобичајеним за нормално стање тела и, као резултат, манифестацију симптома.

Карактеристика бенигног тумора је спор раст. Често, образовање задржава своју оригиналну величину већ неколико година, након чега долази до потпуног оздрављења или његовог развоја у малигног. Друга карактеристична карактеристика је недостатак утицаја на тело и појаву метастаза. Тумор се формира у једном подручју гдје се одвија његов спор развој. Остали органи нису погођени. Ако упоредимо бенигни тумор са малигним, онда у случају другог метастаза није посебна опасност. Они брзо уништавају органе и ткива, остављајући скоро никакве шансе за потпуни опоравак. Са бенигним образовањем, прогноза је углавном позитивна и након терапије, као и одржавања здравог начина живота, болест се повлачи.

Могуће је одредити бенигни раст следећим карактеристикама:

Тумор је покретан, није повезан са околним ткивом,

Када се притисне или додирне, постоји нелагодност или бол,

Код унутрашњих тумора долази до погоршања здравља, умора, поремећаја спавања,

Вањски тумори слузокоже и коже могу крварити.

Често се бенигни тумори не манифестују, што је тешко дијагностиковати. Могуће је детектовати болест током рутинског прегледа, патолошких промена на кожи.

Узроци бенигних тумора

У људском телу, ћелије увек пролазе једним путем: ћелија расте, развија се и умире после 42 сата. Замењује га нова ћелија, која живи у истом периоду. Ако, као резултат одређеног утицаја на тело, ћелија не умре, али настави да расте, тада се јавља тумор.

Наука је доказала да је бенигна формација последица ДНК мутације, на коју могу да утичу следећи фактори:

Рад у опасним срединама, редовно удисање опасних испарења и отрова,

Пушење, употреба дрога, злоупотреба дрога,

Алкохол и друга пића која се не могу пити

Често ултраљубичасто зрачење

Недостатак нормалног дневног режима (недостатак сна, ноћни рад).

Научници су показали да свака особа има предиспозицију за формирање бенигног тумора. Можете је упозорити, посматрајући здрав начин живота. Ово се посебно односи на људе у чијим се породицама раније сусрео рак. Наследност је још један разлог за настанак бенигног образовања.

Нежељени ефекти на телесне ћелије имају нервни стрес. У комбинацији са ослабљеним дневним режимом, они стварају повећан ризик од мутација гена.

Стадијум раста тумора

Укупно, постоје три фазе у развоју бенигног тумора: иницијација, напредовање, прогресија.

У овој фази, откривање мутацијског гена је готово немогуће. Иницијација се манифестује променом ДНК ћелије под утицајем неповољних фактора. У овом случају, мутације су осјетљиве на два гена. Један од њих чини модификовану ћелију бесмртном, а друга је одговорна за њену репродукцију. Ако се оба процеса догоде, тумор постаје малигни. Када се мења један ген, формација остаје бенигна.

У другој фази, мутиране ћелије почињу активну репродукцију. За ово су одговорни промотори карциногенезе. Фаза промоције може трајати неколико година и практично се не манифестује. Међутим, дијагноза бенигног раста на самом почетку активног размножавања ћелија омогућава да се заустави развој рака. За ово се спроводи терапија која регулише деловање промотора и зауставља даље дјеловање генома. Међутим, због недостатка симптома, проблематично је детектовати присуство болести, што доводи до њене следеће фазе развоја.

Прогресија

Трећа фаза раста тумора није коначна, али даље стање пацијента зависи од тога. Прогресија се карактерише брзим порастом броја ћелија мутација које формирају тумор. Сам по себи не представља опасност за људски живот, али може довести до стискања сусједних органа. Такође, бенигна формација у фази прогресије узрокује погоршање здравља, нарушену функционалност тела и појаву ружних мрља на кожи. Ово олакшава процес дијагнозе и доводи пацијента до консултације са специјалистом. Откривање тумора у фази прогресије није тешко чак ни без посебне опреме.

Време током којег се развија бенигни тумор може варирати од неколико недеља до неколико десетина година. Често се болест дијагностикује тек након смрти током аутопсије. У овом случају, тумор можда није узрок смрти.

Прогресија фазе је опасна јер утицај неповољних фактора и недостатак третмана доводи до дегенерације тумора. Мутација гена се наставља, ћелије се активно активирају. Улазећи у лумен крвних судова, почињу да се шире по целом телу, лежећи на органима. Овај процес се зове метастаза. У овој фази стручњаци дијагностикују већ формирану малигну формацију која угрожава живот пацијента.

Раст тумора

Раст тумора се такође дели под утицајем на људске органе:

Експанзивни раст. Карактерише га формирање спољног тумора који не продире у ткиво. Како расте, он истискује органе, прекривајући га капсулом. Ткива која окружују тумор атрофирају и замењују их везивно ткиво. Темпо његовог развоја је спор, може трајати неколико година. Тешко је дијагностицирати такав тумор, пацијенти показују болове у другим органима, пролазе дуготрајно лијечење без позитивних резултата.

Инфилтративни раст. Карактерише га брз развој, оштећење ткива. Често, инфилтративни раст је карактеристичан за малигне туморе, али се често налази у бенигним туморима.

Аппоситионал гровтх. Карактерише га трансформација здравих ћелија у туморске ћелије, што доводи до брзог развоја болести. Изузетно је ретка, често погађа органе перитонеума.

Врсте бенигних тумора

Бенигни тумор може расти у било ком ткиву. Постоји неколико врста тумора.

Фиброма је тумор који се састоји од влакнастог везивног ткива. Има мали број везивног ткива вретенастих ћелија, влакана и крвних судова.

Фиброма се најчешће јавља код жена на гениталијама. Она се манифестује као повреда менструалног циклуса, неплодност, јак бол током односа, болна и дуготрајна менструација. Често долази до интерменструалног крварења, што доводи до погоршања укупног здравља, смањења нивоа хемоглобина.

Такође је пронађена субкутана фиброма, која се манифестује формирањем чврсте боје. Може се дијагностиковати густом структуром.

Липом се иначе назива масни тумор и формација је практично иста као и нормално масно ткиво. Код дијагностицирања се означава капсула која се карактерише болешћу. Липом се често јавља код жена током менопаузе и може досећи огромне величине.

Липом даје доста неугодности пацијенту. Покретна је и болна, чини да дуго буде у лежећем или седећем положају.

Хондрома се састоји од хрскавичног ткива и има изглед чврстих туберкула. Узрок развоја бенигног образовања постаје повреда или оштећење ткива. Хондрома се може појавити иу појединачном узорку иу множини, што погађа углавном екстремитете. Тумор се развија споро, можда се не манифестује. Могуће је идентификовати хондром у дијагностици коже.

Неурофиброматоза

Лекари неурофиброматозе који се иначе називају Реклингаузена болест. Болест је стварање великог броја фиброида и пигментних мрља. Истовремено се упали и нерви. Симптоматологија је изражена, иако је тешко дијагностицирати због укључености неколико ткива у процес развоја тумора. Често постоје непотпуни облици болести, који се манифестују формирањем чворова на сензорним живцима.

Остеома је бенигна формација коштаног ткива. Има јасне границе и ретко се развија у малигни тумор. Остеома је конгенитална болест и настаје као резултат патолошког развоја скелета. Чешћи је један тумор овог типа.

Миом је једна или више капсулираних формација са густом базом. Болест се развија у мишићном ткиву и најчешће погађа женски репродуктивни систем. Узрок тумора могу бити хормонални поремећаји, абортуси, гојазност.

Појављује се миомски поремећај менструалног циклуса, обилна и болна менструација, неплодност. Ако се болест не излечи пре трудноће, вероватноћа побачаја и смрти фетуса је висока. Миома је наследник.

Ангиома се односи на бенигни тумор који се развија из крвних судова. Болест је конгенитална, шири се углавном на образима, уснама, оралној слузници. Ангиома се манифестује кроз веома дилатиране навојне судове са равним натеченим обликом. Они се формирају испод коже, али су савршено видљиви на површини коже. Још један тип бенигних тумора - хемангиоми су врло честа појава, а урођене маркице су оне са дилатираним капиларама. Такво образовање не захтева увек лечење, потребно је само пратити елементарна правила за бригу о кртицама и систематско посматрање од стране специјалисте.

Али ангиоме нису увек безбедне. Под утицајем спољашњих фактора (ултраљубичасто, оштећење), болест се може дегенерисати у малигни тумор.

Лимпхангиома

Лимфангиома је бенигни тумор који се састоји од лимфних жила. Формира се у периоду ембрионалног развоја и наставља да расте у раном детињству. Чешће се лимфангиома зауставља у развоју, не представљајући претњу по живот.

Развојни глиом је сличан ангиоми, јер се може манифестовати као крварење. То је неуроглиа ћелија са процесима.

Неурома је бенигна неоплазма која се развија у периферним живцима и коренима кичмене мождине. Нешто мање неурома на кранијалним живцима. Тумор изгледа као много малих чворова различитих величина.

Неурома је тумор који се формира на различитим елементима нервног система. Узрок болести је често ампутација и оштећење нерава. Постоје и урођене неуроме.

Болест се манифестује као бол у подручју тумора, може се појавити црвенило коже.

Ганглионеурома

Овај тип тумора претежно се развија у абдоминалној шупљини и представља густу формацију велике величине. Они се састоје од нервних влакана и практично се не манифестују са спорим развојем.

Болест почиње да се развија у материци. Много је разлога за то - поремећаји у развоју нервног система, утицај неповољних фактора на мајчино тело током трудноће и разне заразне болести.

Параганглиома

Параганглиома је тумор који се састоји од хромафинских ћелија. Болест се може развити у било којим органима и ткивима гдје те ћелије постоје. Тумор је конгениталан, почиње се манифестовати у раној доби. Болест је опасност због развоја метастаза.

Она се манифестује честом главобољом, повишеним крвним притиском, кратким дахом, тахикардијом.

То је формација у облику малих стабљика или брадавица, у чијем центру се налази крвни суд. Папилома је најчешћи тип бенигног тумора и лако се уклања. Након операције нема рецидива.

Папилома настаје као резултат изложености папилома вирусу. Болест чешће погађа гениталије и слузокожу. Тумор се појављује густих формација, доносећи нелагоду и болне осјећаје када се додирне. Такође се назива папилома брадавица, већина њих је безбедна и не захтева лечење. Изузеци су образовање, крварење и бол. Опасност расте и мења боју брадавице.

Аденом има једну карактеристичну особину - понавља облик органа на којем се формира. Тумор се састоји од жлезда и ретко се регенерише у малигни тумор.

Чешће, аденом утјече на простату код мушкараца старијих од 45 година. Болест се манифестује болним и честим мокрењем, смањеном сексуалном активношћу, раном ејакулацијом, неплодношћу. Аденом не представља опасност за особу, али може значајно да деградира квалитет живота и доведе до менталних поремећаја.

Циста је бенигна формација која нема јасне границе. Састоји се од меке шупљине, често испуњене течношћу. Циста се брзо развија, што представља претњу за живот пацијента. У случају руптуре тумора постоји ризик од инфекције крви. Цисте се ретко развијају без симптома. Појављују се на гениталијама, перитонеуму, коштаном ткиву, мозгу.

Појава тумора

Бенигни тумори могу имати различиту структуру и структуру:

Овални или округли чвор, сличан структури карфиола и капе од гљива,

Тумори повезани са телесним ткивима имају ногу (полипи),

Цисте су издужена формација испуњена флуидом

У многим случајевима, тумори прожимају ткиво, због чега њихова граница није одређена.

Лечење бенигних тумора

Бенигни тумори дијагностицирани у раној фази развоја лако се могу лијечити. Идентификовати болест користећи неколико метода. Образования часто можно увидеть при ультразвуковом исследовании, проведении пальпации.Да би се поставила тачна дијагноза, стручњаци прегледају крв и, ако је потребно, комаде ткива узетих из биопсије или лапароскопије.

Лечење бенигних тумора зависи од његове врсте, стадијума развоја и стања пацијента. Занемаривање специјалиста ове болести не може бити! Чак и мала неоплазма може довести до тужних посљедица или дугог и скупог третмана.

Модерна медицина нуди неколико ефикасних метода за лечење бенигних тумора, међу којима је уклањање први. Хируршка интервенција помаже у спречавању даљег развоја болести и елиминацији акумулације мутираних ћелија. Након уклањања тумора, не јављају се рецидиви и долази до потпуног опоравка пацијента. У ретким случајевима, реоперација може бити потребна када мутиране ћелије расту.

Уклањање тумора

Уклањање бенигних лезија настаје употребом хируршких инструмената или специјалног ласера. Да би третман показао позитивне резултате, пацијент је пажљиво припремљен за операцију. При томе се место уклањања формације третира дезинфекционим средствима, пацијенту се даје општа анестезија.

Најчешће се тумор уклања резањем ткива и сушењем. То вам омогућава да смањите величину шава и спречите инфекцију.

Цриоцоагулатион

Криоагулација је модернији метод третмана. Изводи се у формирању тумора меких ткива и скелета. Ова техника је прво испробана у Израелу, након чега је постала раширена широм света. Криоагулација пружа шансе за опоравак чак и за пацијенте са раком костију. Терапија омогућава уклањање формације без посљедица за ткиво и скелет.

Криотерапија је ефикасна у присуству тумора у следећим органима:

Криотерапија се односи на ефекат на тумор екстремно ниских температура. За то је претходно коришћен течни азот, што је довело до уништења оштећених ткива и смрти мутираних ћелија. Сада су научници из Израела развили иновативни алат за уклањање аргона или хелијума, који имају мање утицаја на организам од азота.

Алат ствара екстремно ниске температуре - до -180 степени. Омогућава вам да контролишете подручје утицаја и замрзнете само оштећене ћелије без утицаја на здраве органе. Предности криотерапије су очигледне:

Минимални утицај на тело

Лака припрема за операцију,

Минимално оштећење ткива и костију.

Криотерапија успешно замењује радијацију и хемотерапију, што има штетан утицај на људе. Након операције нема нуспојава - мучнина, умор, губитак косе.

Заменска терапија

Многи бенигни растови су резултат неуспјеха хормонског система. Ако је тумор мали и нема тенденцију развоја, пацијенту се прописује заменска терапија. У овом случају, пацијент је под надзором специјалисте и редовно га прегледа.

Дијета за бенигне туморе

Ефикасност лечења у великој мери зависи од поштовања правила здравог начина живота. Приликом дијагностиковања тумора, пацијент мора одустати од никотина и алкохола, потпуно елиминисати кафу и јак чај из исхране. Такође, стручњаци су именовали дијету која ће помоћи да се обнови имунитет и спријечи развој тумора. Да би се то урадило, пацијенту се препоручују мршава и витка јела, велики број поврћа и биља. Јела се могу пећи, кувати у води и пари. Потпуно искључени пржени, димљени и пирјани са масном храном.

Превенција бенигних тумора

    Да би се спријечило стварање бенигних тумора, потребно је придржавати се здравог начина живота, правилно јести и потпуно.

    Тело ће започети самосталну борбу са патолошким ћелијама уз правилан одмор, правилан сан и одсуство стимуланса.

    Спречавање бенигних тумора женске гениталне сфере помоћи ће у редовним сексуалним односима са једним партнером, одржавању органа чистим, недостатку абортуса, правовременом лијечењу хормонског дисбаланса.

    Профилактички прегледи са специјалистима ће помоћи у правовременом дијагностиковању болести.

    Међутим, самопреписујући третман не може бити! Народни лекови помажу у враћању функционалности тела, враћању изгубљене снаге и побољшању имунитета. У борби против тумора, они су неефикасни.

    Многи пацијенти подцјењују бенигне туморе, занемарујући потребу да посјете лијечника. Међутим, само правовремени третман може гарантирати потпуни опоравак и негативне посљедице. Треба се сетити да се већина малигних тумора поново рађа из бенигних формација које не представљају опасност за живот.

    Аутор чланка: Биков Евгени Павловицх | Онколог, хирург

    Образовање: Дипломирао је у "Руском научном онколошком центру". Н. Н. Блокхин "и дипломирао" Онколог "

    Бенигне неоплазме

    Бенигна неоплазма је патологија која се јавља због прекида нормалног процеса деобе и раста ћелија.

    Издвојити главне карактеристике бенигних тумора:

    • спор раст Тумор може задржати своју величину неколико година. У неким случајевима, тумори се могу развити у малигне,
    • недостатак патолошких ефеката на организам,
    • одсуство метастаза. Бенигна неоплазма је локализована на једном месту, где почиње његов спор раст. Остали органи нису погођени.
    • ћелије бенигног тумора су по структури и функцији сличне нормалним ћелијама.

    У већини случајева, бенигне неоплазме се не манифестују, што компликује њихову дијагнозу. Такви тумори по правилу се откривају на превентивним прегледима.

    Главни узроци бенигних тумора

    Узрок развоја бенигних тумора су мутације ДНК узроковане следећим факторима:

    • ултраљубичасто зрачење
    • јонизујуће зрачење
    • хормонска неравнотежа,
    • вируса,
    • пушење, злоупотреба супстанци, употреба дрога,
    • лоша исхрана,
    • злоупотреба алкохола
    • фрактуре, повреде,
    • поремећаји имуног система,
    • поремећени начин рада (рад ноћу, недостатак сна),
    • стрессес
    • генетска предиспозиција.

    Свака особа има предиспозицију за појаву бенигних неоплазми. Спречити појаву тумора може бити, посматрајући здрав начин живота. Ово се посебно односи на људе у чијим је породицама било случајева рака.

    Фазе развоја бенигних тумора

    Постоје три фазе развоја бенигних тумора:

    Иницијација Идентификација болести у овој фази развоја је готово немогућа. Током иницијације, промена ДНК ћелије настаје под утицајем одређених фактора. Два гена су подложна мутацијама. Један од гена је одговоран за умножавање ћелија, други - за њихову бесмртност. У случају мутација у оба гена, малигни тумори, ако се промене дешавају само у једном од два гена - бенигне неоплазме.

    Промоција У овој фази развоја, уочена је активна репродукција мутираних ћелија. За овај процес одговорни су промотори карциногенезе. Фаза се не може манифестовати и трајати неколико година. Рана дијагноза тумора може да спречи развој рака.

    Прогресија Овај стадијум развоја карактерише брзо повећање броја мутираних туморских ћелија. Дошло је до погоршања здравља, нарушавања одређених функција тела, појаве мрља на кожи. У овој фази развоја, неоплазме се лако дијагностикују, чак и без употребе посебне медицинске опреме. Сам по себи, тумор у прогресивној фази развоја не представља претњу за живот пацијента, већ доводи до компресије суседних органа.

    У фази прогресије под утицајем одређених фактора иу одсуству неопходног лечења, тумори се могу дегенерисати у малигне неоплазме.

    Врсте новотворина
    Фиброма - Тумор који се састоји од вретенастих ћелија везивног ткива, крвних судова и влакана. У већини случајева, неоплазма се развија у гениталијама жена. Испољава болне менструације, болове за вријеме секса, неплодност, менструалне неправилности. Понекад тумор испољава интерменструално крварење. Оне доводе до смањења концентрације хемоглобина у крви и погоршања здравља.

    Липома - представљена је неоплазмом, која се практично не разликује од масног ткива. Тумор има капсулу. У већини случајева се дијагностикује код жена током менопаузе. Развој болести је праћен јаким болом. Липом може досећи велике величине и чини пацијенте дуго у лежећем или седећем положају.

    Цхондрома - неоплазму која се састоји од ткива хрскавице. Има изглед кврга. Појава болести је узрокована повредама и оштећењем ткива. Неоплазме карактерише спор раст. Дуго времена се не могу манифестовати и развијати као појединачни тумори или у облику вишеструких тумора.

    Неурофиброматоза (Рецлингхаусен-ова болест). Болест је стварање великог броја фиброида и мрља на кожи млечне боје кафе. Неурофиброматоза утиче на ћелије неуралног гребена. По правилу, развој болести се одликује израженим симптомима.

    Остеома - представља неоплазму која се састоји од коштаног ткива. То је конгенитална болест која је резултат патолошког развоја скелета. Неоплазме се ретко развијају у малигне.

    Миома - инкапсулирани тумори, чији се развој одвија у мишићном ткиву. Миоми утичу на органе женског репродуктивног система. Манифестирају се болна и тешка менструална крварења, неплодност. Болест је наследна. Узроци болести су гојазност, хормонални поремећаји, абортуси.

    Лимпхангиома - представљен је бенигном неоплазмом формираном од лимфних судова. Болест се развија у ембрионалном периоду. У већини случајева долази до престанка развоја тумора у раном детињству.

    Ангиома - неоплазма која се развија из крвних судова. Болест је урођена. Појављују се отечене равне дилатиране судове. Они су јасно видљиви на површини коже. Под утицајем ултраљубичастог зрачења ангиоми се могу дегенерисати у малигне неоплазме.

    Глиома - је неоплазма која се развија из неуроглијалних ћелија. Манифестација развоја болести може послужити као крварење.
    Неурома - неоплазма настала од елемената нервног система. Узрок болести је оштећење живаца или ампутација. Појављује се у виду црвенила на кожи и бол у подручју тумора. Неурома - бенигни тумор формиран у корену кичмене мождине и на периферним живцима. Представљен у облику бројних чворова различитих величина.

    Параганглиома - је неоплазма која се састоји од хромафинских ћелија. Тумор је урођен. Може се формирати у било којим органима и ткивима који садрже хромафинске ћелије. Развој болести прати повишени крвни притисак, тахикардија, главобоља, кратак дах. Болест је опасна због могућности метастаза у организму.

    Ганглионеурома - заступљена је густа неоплазма у трбушној шупљини, која се састоји од нервних влакана. Одликује га спор развој. Дуго се не може манифестовати. Процес развоја тумора почиње у ембрионалном периоду. Узрок развоја могу бити инфекције и поремећаји током формирања нервног система фетуса.

    Папиллома - неоплазма, која има изглед папила или стабљика, унутар којих се налази крвни суд. Папиломи су главне неоплазме међу бенигним случајевима инциденције. Такви тумори се лако уклањају. Папилломи укључују и брадавице. Не захтевају посебан третман, ау већини случајева су безбедни. Пријетња здрављу су само брадавице, које мијењају боју и крварење.

    Аденом - представљен неоплазмом која се састоји од жлезда. Тумор следи облик органа у коме је локализован. У већини случајева се манифестује код мушкараца старијих од 45 година. У пратњи бола приликом мокрења, ране ејакулације, смањене потенције, неплодности. Болест не представља опасност за живот пацијента. Тумори нарушавају квалитет живота мушкараца и могу довести до менталних поремећаја.

    Циста - је неоплазма која нема јасне границе. То је мекана шупљина, у већини случајева испуњена течношћу. Појављује се у трбушној шупљини, мозгу, гениталијама и коштаном ткиву. Торн тумори могу довести до тровања крви. Тумори су опасни због брзог раста.

    Дијагноза и лечење бенигних тумора

    Бенигни тумори се лако могу лечити. Они се могу дијагностиковати у раним фазама развоја. За дијагностику користите:

    • Ултразвук,
    • цитолошка метода
    • биопсија
    • к-раи методе
    • ендоскопске методе

    Методе лечења зависе од стадијума развоја тумора код пацијента, њиховог типа и општег здравља пацијента. Третман се обавља уз помоћ:

    • хируршка метода
    • цриоцоагулатион
    • замјенску терапију.

    Главни третман за бенигне неоплазме је операција. Након уклањања тумора, релапси се не примећују. У ријетким случајевима, раст мутираних станица може захтијевати поновну операцију. Тумор се уклања специјалним хируршким инструментима или ласером.

    Једна од најсавременијих метода лечења бенигних тумора је криокоагулација. Користи се за туморе у меким и коштаним ткивима.

    Криоагулација подразумева утицај на неоплазме ниских температура. За ове сврхе користите течни азот, хелијум или аргон. Након таквог третмана, нема нуспојава у облику мучнине и повраћања, карактеристичних за зрачење и хемотерапију.

    Заменска терапија се прописује у случају бенигних тумора мале величине, без тенденције да се развијају на позадини хормонских поремећаја.

    Малигне неоплазме

    Малигне неоплазме су патологије које карактерише присуство неконтролисаних ћелија које се деле. Они су способни за инвазију околних ткива и метастазе у удаљене органе. Болест је узрокована поремећеном диференцијацијом и пролиферацијом ћелија под утицајем генетских поремећаја у телу.

    Малигне трансформације су узроковане мутацијама, због чега ћелије почињу да се деле на неодређено време и губе способност апоптозе. У случајевима када имуни систем не препознаје такву трансформацију, тумор почиње да расте и формира метастазе. Метастазе могу да утичу на све органе и системе тела.

    Малигне неоплазме могу се јавити код људи различитих старосних категорија. Необрађен, рак је фаталан.

    Главни узроци малигних неоплазми

    Малигне неоплазме у телу настају под утицајем следећих фактора:

    • генетска предиспозиција
    • хемијски карциногени: то су компоненте дуванског дима, присуство арсена у води, аутоалоксини у прехрамбеним производима, итд.,
    • физичке канцерогене: укључују ултраљубичасто зрачење, различите врсте јонизујућег зрачења, механичко оштећење ткива,
    • биолошки канцерогени: инфекције изазване одређеним врстама вируса, паразита или бактерија (на пример, хумани папилома вирус).

    Главна својства малигних тумора

    • брз раст ћелија рака, што доводи до оштећења и стискања околних ткива у телу пацијента,
    • способност продирања у оближња ткива формирањем локалних метастаза,
    • метастазе у удаљене органе
    • изражен негативан ефекат на опште стање организма услед производње токсина,
    • способност да избегне имунолошку контролу
    • ниска диференцијација малигних ћелија тумора,
    • изражен станични и ткивни атипизам,
    • стимулација раста циркулацијског система у тумору, што често доводи до крварења у ткиво малигне неоплазме.
    Врсте малигних тумора
    Карцином - Малигни тумор који се развија из епителних ћелија различитих органа.Женама се дијагностицира карцином грлића материце, дојке, црева и желуца. Карактеристичан је код мушкараца карцином простате, јетре, плућа, цријева и једњака. Туморско лечење је могуће у раној фази развоја.

    Саркоме - Малигни тумори формирани из везивног ткива различитих органа. Развој тумора карактерише изузетно брз раст и чести релапси. Саркоме могу да утичу на меко и коштано ткиво, централни и периферни нервни систем, кожу, унутрашње органе, лимфоидно ткиво.

    Меланом - један од најопаснијих малигних тумора код људи. Развија се од меланоцита - ћелија које производе меланин. У већини случајева, тумор је локализован у кожи, у ретким случајевима се манифестује у слузокожи и мрежњачи. Меланом често метастазира и поново се јавља.

    Леукемија - Малигне неоплазме хематопоетског система. Пацијенти развијају различите типове цитопеније.

    Лимпхомас - Малигне неоплазме које се развијају из лимфног ткива.

    Тератомас - Малигне неоплазме настале од гоноцита. У већини случајева, локализована је у тестисима, јајницима, мозгу и сакроцоццигалној регији код дјеце.

    Глиома - најчешћи примарни тумор мозга, карактерисан неуроектодермалним пореклом.

    Цхориоцарцинома - малигни тумор формиран из плацентног ткива.

    Основне методе дијагностике малигних тумора:

    • медицинска консултација,
    • радиографија
    • мамографија
    • компјутеризована томографија
    • Ултразвук,
    • ендоскопска метода
    • снимање магнетном резонанцом,
    • позитронска емисијска томографија,
    • радиоизотопна дијагноза,
    • цитолошки преглед
    • биопсија
    • лабораторијска дијагностика
    • микроталасна радиометрија,
    • дијагнозу уз употребу туморских маркера.
    Методе лечења малигних неоплазми
    • оперативан,
    • хемотерапија,
    • радиотерапија
    • хормонска терапија
    • имунотерапија,
    • комбиноване методе.

    Pin
    Send
    Share
    Send
    Send